Cough Syrup Row: किलर कफ सिरप पर WHO का सख्त रुख, भारत से पूछा- क्या यह दवा अन्य देशों में भी भेजी गई थी? | WHO warning India Coldrif cough syrup Was It Exported to Other Countries news in hindi

India

oi-Puja Yadav

Published: Thursday, October 9, 2025, 13:02 [IST]

WHO
India
Cough
Syrup
Deaths:
मध्य
प्रदेश
के
छिंदवाड़ा
जिले
में
22
बच्चों
की
मौत
और
पांच
अन्य
के
गंभीर
रूप
से
बीमार
होने
के
बाद
WHO
ने
भारत
से
आधिकारिक
तौर
पर
जवाब
मांगा
है।
इसके
बाद
से
ही
भारत
में
एक
बार
फिर
दवाओं
की
गुणवत्ता
पर
गंभीर
सवाल
उठे
हैं।

न्यूज
एजेंसी
पीटीआई
की
रिपोर्ट
के
मुताबिक,
विश्व
स्वास्थ्य
संगठन
(WHO)
ने
भारत
सरकार
से
यह
स्पष्ट
करने
को
कहा
है
कि
‘कोल्ड्रिफ़
(Coldrif
cough
syrup)’
नामक
खांसी
की
सिरप,
जिसके
सेवन
से
देश
में
कम
से
कम
22
बच्चों
की
मौत
हुई
है,
क्या
उसे
अन्य
देशों
में
भी
निर्यात
किया
गया
था।

WHO
का
ग्लोबल
अलर्ट
की
तैयारी

WHO
ने
कहा
है
कि
भारत
से
आधिकारिक
जवाब
मिलने
के
बाद
वह
इस
मामले
पर
‘Global
Medical
Products
Alert’
जारी
करने
का
निर्णय
करेगा।
बता
दें
कि
ऐसे
अलर्ट
तब
जारी
किए
जाते
हैं
जब
किसी
देश
में
मानक
से
घटिया
या
दूषित
दवाएं
पाई
जाती
हैं,
ताकि
अन्य
देश
सतर्क
रहें
और
संबंधित
उत्पादों
को
तुरंत
बाज़ार
से
हटाया
जा
सके।

भारत
सरकार
ने
क्या
कहा?

WHO
की
कार्रवाई
के
बाद
भारत
के
Drugs
Controller
General
of
India
(DCGI)
ने
सभी
राज्य
और
केंद्र
शासित
प्रदेशों
के
ड्रग
कंट्रोलर्स
को
एक
अहम
निर्देश
जारी
किया
है।
इसमें
कहा
गया
है
कि
दवाओं
के
निर्माण
और
बाजार
में
जारी
करने
से
पहले
कच्चे
माल
और
तैयार
उत्पादों
की
गुणवत्ता
जांच
को
और
मजबूत
किया
जाए।

7
अक्टूबर
को
जारी
एक
गाइडलाइन
में
DCGI
ने
चेताया
कि
हाल
के
निरीक्षणों
में
कई
कंपनियों
ने
दवाओं
में
इस्तेमाल
होने
वाले
एक्ससिपिएंट्स
(सहायक
पदार्थ)
और
सक्रिय
घटकों
(Active
Ingredients)
के
हर
बैच
की
टेस्टिंग
नहीं
की
थी,
जो
दवा
निर्माण
मानकों
का
गंभीर
उल्लंघन
है।

Cough
Syrup
Row:
खांसी
की
सिरप
से
बच्चों
की
मौत
पर
सियासत
गरमाई,
सिकर
में
AAP
कार्यकर्ताओं
ने
किया
प्रदर्शनसलाह
में
कहा
गया
है
कि
जांच
के
दौरान
पाया
गया
कि
कई
निर्माता
हर
बैच
की
जांच
नहीं
कर
रहे
हैं।
DCGI
ने
सभी
राज्य
और
केंद्र
शासित
प्रदेशों
के
अधिकारियों
को
यह
सुनिश्चित
करने
को
कहा
है
कि
निर्माता
केवल
विश्वसनीय
और
स्वीकृत
विक्रेताओं
से
ही
कच्चा
माल
खरीदें
और
हर
बैच
की
जांच
की
रिपोर्ट
रिकॉर्ड
पर
रखें।

पहले
भी
उठ
चुके
हैं
सवाल

यह
पहली
बार
नहीं
है
जब
भारत
में
बनी
खांसी
की
सिरप
पर
अंतरराष्ट्रीय
स्तर
पर
सवाल
उठे
हैं।
पिछले
साल
यानी
2023
में
भी
WHO
ने
भारत
निर्मित
कुछ
दवाओं
को
लेकर
चेतावनी
जारी
की
थी,
जब
अफ्रीका
के
देशों
में
बच्चों
की
मौत
से
भारतीय
दवाओं
को
जोड़ा
गया
था।

इसके
बाद
भारत
सरकार
ने
फार्मा
कंपनियों
को
निर्देश
दिया
था
कि
“Chlorpheniramine
Maleate
IP
2mg
और
Phenylephrine
HCl
IP
5mg
प्रति
मिली”
के
संयोजन
वाली
दवाओं
पर
स्पष्ट
रूप
से
यह
चेतावनी
लिखी
जाए
-“यह
दवा
चार
साल
से
कम
उम्र
के
बच्चों
के
लिए
उपयुक्त
नहीं
है।”

अब
सबकी
निगाहें
WHO
और
भारत
सरकार
की
रिपोर्ट
पर
टिकी
हैं।
अगर
जांच
में
पुष्टि
होती
है
कि
‘Coldrif’
सिरप
अन्य
देशों
में
भी
निर्यात
हुई
है,
तो
यह
मामला
वैश्विक
स्वास्थ्य
संकट
का
रूप
ले
सकता
है।